藥明康德青睞風投 看好“華+CRO+院所”
核心提示: 華醫(yī)藥獲藥明康德在內的國際風投集團5000萬美元融資承諾,用于中國生物醫(yī)藥研發(fā)和商業(yè)化。有趨勢表明,大型CRO開始尋覓新的募資渠道,創(chuàng)建風險基金一種“公司實體+合作伙伴 (其他研發(fā)公司+科研院所+外包公司)”的聯(lián)合創(chuàng)新模式賦予中國產(chǎn)學研新的延伸,試圖探索新的藥物研發(fā)有效途徑。
華醫(yī)藥獲藥明康德在內的國際風投集團5000萬美元融資承諾,用于中國生物醫(yī)藥研發(fā)和商業(yè)化。有趨勢表明,大型CRO開始尋覓新的募資渠道,創(chuàng)建風險基金一種“公司實體+合作伙伴 (其他研發(fā)公司+科研院所+外包公司)”的聯(lián)合創(chuàng)新模式賦予中國產(chǎn)學研新的延伸,試圖探索新的藥物研發(fā)有效途徑。由此,10年、10億美元開發(fā)一只新藥的“雙十宿命論”或在中國打破。
9月20日,上海。創(chuàng)新藥物研發(fā)和商業(yè)化公司——華醫(yī)藥公司(下稱華醫(yī)藥)宣布,已從知名的美國和中國健康保健投資商集團獲得5000萬美元的融資承諾,該集團包括Arch風險投資基金、富達亞洲風險投資公司,美國富達生物科技、Venrock風險投資、上海聯(lián)和投資公司,其中最具“眼球效應”的是藥明康德風險投資基金?! ?/p>
藥明康德青睞風投
藥明康德首席財務官胡正國在接受本報記者采訪時表示,設立藥明康德風險投資基金,其初衷是為了向華醫(yī)藥等國內創(chuàng)新型公司進行投資,“我們看中的是其精英創(chuàng)業(yè)團隊,清晰的商業(yè)定位、靈活的運作模式和龐大的資源。”胡正國說。
這支創(chuàng)業(yè)團隊包括:羅氏中國研發(fā)中心前首席科學官陳力;默沙東公司舒凈露發(fā)現(xiàn)者、Pharmacopeia and Vitae首席科學家杰克·鮑德溫(Jack Baldwin);藥明康德公司創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官李革及富達亞洲風投全權合伙人丹尼爾奧爾·巴赫(Denial Auerbach)等。
“這是一個由強大的創(chuàng)業(yè)者和投資者共同創(chuàng)辦的醫(yī)藥開發(fā)公司。順應了中國正在興起的生物醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)和投資熱潮。” 曼哈頓資本投資公司(杭州)總裁王進說。
據(jù)外媒報道,新到位的5000萬美元用于推進華醫(yī)藥的內部研發(fā)計劃,為收購產(chǎn)品和商品化提供財務資源。
事實上,于去年8月成立的華醫(yī)藥,在資金到位之前一直低調運營,甚至尚未創(chuàng)建自己的網(wǎng)站。
“不像大多數(shù)生物技術公司,需要10年或10個億才能盈利,華醫(yī)藥運用其研發(fā)、注冊和商業(yè)化的專業(yè)知識,近期就能從晚期項目中創(chuàng)造可觀的價值。”丹尼爾奧爾·巴赫表示。
據(jù)華醫(yī)藥首席執(zhí)行官陳力介紹,該公司在短短一年內,已在全球范圍內篩選了上百個項目,將引進2~3個臨床開發(fā)階段產(chǎn)品和自主研發(fā)3~5個臨床前研發(fā)項目。其中神經(jīng)退行性疾病新藥研發(fā)項目已在國內啟動,屬于原創(chuàng)新藥,將負責產(chǎn)品從早期發(fā)現(xiàn)到全球上市。
看好“華+CRO+院所”
外界認為,華醫(yī)藥定位具有研究、開發(fā)、生產(chǎn)、銷售的功能似乎過于寬廣,而陳力的解釋是,具有這些功能并不等于所有操作都在公司內部進行,而更多是依靠戰(zhàn)略合作,通過聯(lián)合創(chuàng)新、聯(lián)合開發(fā)、聯(lián)合銷售來完成,簡而言之為“華+CRO+院所”。預期3000萬~5000萬美元(約2億~3億元人民幣)用于項目引進和項目開拓,耗時3~4年。目前已與藥明康德和泰格醫(yī)藥確定了外包服務合作關系。
據(jù)普華永道和美國風險投資協(xié)會發(fā)布的Moneytree報告顯示,今年第一季度,生物技術行業(yè)的風險投資金額總量創(chuàng)紀錄地達到年均5%的增長,為7.8419億美元,去年同期為7.4622億美元。而交易筆數(shù)從2010年第一季度的107筆降至今年同期85筆,下降了21%。很顯然,風險投資者正在減少交易的筆數(shù),增加投資的資金額度。
盤古生物制藥(aTyr Pharma)總裁蔡學鈞告訴記者,在實操中,無論是跨國制藥企業(yè)還是風投,對于已有Ⅰ期臨床試驗即在人體概念論證(HPoC)結果發(fā)布之后,其合作和投資熱情才會高漲,對于早期階段開發(fā)項目的公司,機會相對要低。
在項目篩選上,華醫(yī)藥的標準有兩個:第一,如果定位全球市場,項目就要從頭做起;第二,收購進入臨床后期的項目,且必須具有中國市場銷售權,“即越往后期的項目越緊靠中國市場。越早期的項目,全球同步上市的機會越大,但相應的開發(fā)時間會更長。”陳力說。
應對中國尚未滿足的醫(yī)療需求,是眼下所有健康領域“熱錢”涌入的最好注腳。對于未滿足的臨床需求,陳力有他個人的見解:“必須花大量時間呆在醫(yī)院,與醫(yī)生討論,與患者交流,還要與SFDA溝通,才能試圖了解醫(yī)療需求到底在哪些方面。這并不完全取決于科技水平,當然我們也重視科學,不過更加重要的是,我們所開發(fā)出來的藥物要能滿足患者的需求,因此,必須與醫(yī)生和患者合作。”
蔡學鈞認為,華醫(yī)藥的模式體現(xiàn)了跨國公司背景與中國資源的有機組合,該模式的挑戰(zhàn)在于能否在中國目前諸多不確定因素的環(huán)境下行之有效。
責任編輯:露兒
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