6月25日?；鶗?huì)宣布，去年底與大陸海協(xié)會(huì)簽署的“兩岸醫(yī)藥衛(wèi)生合作協(xié)議”已完成生效通知，今日起正式生效。未來中國大陸進(jìn)口中藥材管控將更確實(shí)，疫苗與醫(yī)藥品研發(fā)也會(huì)因適用共同標(biāo)準(zhǔn)而縮短上市時(shí)間，對醫(yī)藥與生技產(chǎn)業(yè)為利多。

　　去年12月，?；鶗?huì)董事長江丙坤與大陸海協(xié)會(huì)會(huì)長陳云林進(jìn)行第6次“江陳會(huì)”時(shí)，簽署了“兩岸醫(yī)藥衛(wèi)生合作協(xié)議”，內(nèi)容分傳染病防治、醫(yī)藥品安全管理及研發(fā)、中醫(yī)藥研究與交流及中藥材安全管理，以及緊急救治等4大領(lǐng)域、30項(xiàng)條文。

　　雙方規(guī)定，簽署后雙方應(yīng)各自完成相關(guān)程序，然后以書面通知對方，并自雙方都收到對方的通知后次日起生效。協(xié)議生效后，雙方在衛(wèi)生部門通報(bào)窗口、中藥材源頭檢驗(yàn)、臺(tái)廠醫(yī)療器材登陸等方面都有了依據(jù)。4領(lǐng)域設(shè)立的工作組將在3個(gè)月內(nèi)召開會(huì)議，商討資訊交換和通報(bào)項(xiàng)目、內(nèi)容、格式、頻率與聯(lián)系窗口等事宜。

　　以中藥材為例，以后自大陸進(jìn)口的中藥材在輸出前，都必須通過臺(tái)方提供的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，附上大陸質(zhì)檢總局的檢驗(yàn)證明，這比目前僅規(guī)定必須標(biāo)明藥名與來源更有保障，也是第1關(guān)的源頭管理。

　　此外，海關(guān)還將進(jìn)行抽檢，目前將優(yōu)先針對以進(jìn)口量計(jì)的前10大中藥材予以檢驗(yàn)，未來1至2年內(nèi)擴(kuò)及現(xiàn)在“衛(wèi)生署”已訂定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的89項(xiàng)中藥材及18種藥食兩用中藥材；長程目標(biāo)則是希望將大陸進(jìn)口量最多的前200項(xiàng)中藥材均納入審查。

　　而在醫(yī)藥品安全管理與研發(fā)領(lǐng)域，未來兩岸臨床試驗(yàn)認(rèn)定將採同一套標(biāo)準(zhǔn)，可減少重復(fù)人體試驗(yàn)的成本，加速新藥上市；傳染病防治方面，雙方將建立定期交換檢疫與防疫書面資訊機(jī)制，確立疫情通報(bào)的正式管道，未來也將針對疫苗開發(fā)相互交流合作。

　　在緊急救治方面，臺(tái)灣民眾赴大陸旅游若發(fā)生重大事故，將先送到雙方協(xié)定的大陸醫(yī)院，若須護(hù)送回臺(tái)，工作小組將推動(dòng)臺(tái)灣醫(yī)院與航空公司結(jié)合，組成醫(yī)療救護(hù)團(tuán)隊(duì)，提供民眾選擇名單，避免由少數(shù)業(yè)者把持，價(jià)格估計(jì)可減少一半。