臨床研究改變晚期非小細胞肺癌治療策略
特羅凱一線治療使EGFR活化突變的非小細胞患者的無進展生存時間延長近三倍
日前,第35屆歐洲腫瘤內(nèi)科協(xié)會(ESMO)在意大利米蘭召開。ESMO會議是全世界最前治的多學(xué)科腫瘤學(xué)術(shù)活動之一,吸引了包括腫瘤內(nèi)科、腫瘤放射科、腫瘤外科、臨床前研究者以及相關(guān)專業(yè)領(lǐng)域?qū)<以趦?nèi)的所有業(yè)內(nèi)人士。
與往屆不同的是,本屆大會上,廣東省人民醫(yī)院副院長吳一龍教授、同濟大學(xué)上海市肺科醫(yī)院腫瘤科主任周彩存教授就OPTIMAL研究做大會最高規(guī)格主題發(fā)言。該研究結(jié)果證實,對于表皮生長因子受體(EGFR)活性突變的非小細胞肺癌患者,一線使用靶向藥物厄洛替尼,與一線常規(guī)化療相比,可提高將近3倍的無進展生存時間。這一研究結(jié)果將改變晚期非小細胞肺癌的治療策略。這是中國專家第一次在腫瘤學(xué)科領(lǐng)域內(nèi)的全球頂級學(xué)術(shù)活動上作大會主題發(fā)言,讓全世界聆聽中國的聲音,因此,該研究結(jié)果發(fā)布對于中國乃至國際肺癌治療領(lǐng)域而言都具有里程碑式的意義。
特羅凱一線治療使EGFR活化突變的非小細胞患者的無進展生存時間延長近三倍
據(jù)同濟大學(xué)上海市肺科醫(yī)院腫瘤科主任周彩存教授介紹,此次Ⅲ期OPTIMAL研究結(jié)果顯示,一線特羅凱?(厄洛替尼)治療獨特類型肺癌患者的無進展生存時間(無進展生存期-PFS)超過一年,比接受傳統(tǒng)化療的患者延長近三倍(中位值13.1與4.6個月,HR=0.16,p<0.0001)。
一年后,在所有經(jīng)特羅凱?治療的EGFR活化突變的晚期非小細胞肺癌患者中,超過一半(56%)的患者無疾病進展,而在接受化療者中這個比率僅為 1.7%。此外,接受特羅凱?治療的患者發(fā)生腫瘤緩解的比例比接受化療的患者多兩倍多(83%與36%;p<0.0001)。
據(jù)悉,來自O(shè)PTIMAL研究的數(shù)據(jù)將與歐洲藥品管理局進行分享,以支持目前在審核的特羅凱?補充適應(yīng)癥,即應(yīng)用特羅凱?作為一線單藥治療EGFR活化突變的晚期非小細胞患者。同時,特羅凱?對于獨特類型肺癌患者的治療已經(jīng)作為臨床指南指導(dǎo)專業(yè)人士的用藥。
此前,特羅凱?是唯一獲批用于晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者(不論是否存在EGFR突變)維持治療和二線治療的EGFR抑制劑。特羅凱?用于一線治療的許可將可讓醫(yī)生根據(jù)EGFR突變狀態(tài)對患者進行個體化早期治療,而無EGFR突變的患者的患者將繼續(xù)受益于特羅凱?后線治療。
據(jù)廣東省人民醫(yī)院吳一龍教授介紹,肺腺癌的分子事件的不同決定了專業(yè)人員對于肺癌的治療方法的不同,多達三分之一(30%)的亞洲非小細胞肺癌患者以及西方人群中大約10%非小細胞肺癌患者發(fā)生了獨特類型的基因突變,無疑特羅凱?為專業(yè)人員治療亞洲人群的肺癌提供了更好的武器。
OPTIMAL研究的主要贊助方,上海羅氏制藥有限公司總經(jīng)理陳佩茜女士日前在上海舉行的ESMO最新數(shù)據(jù)媒體分享會上表示:“OPTIMAL的研究成果具有重大意義,中國專家的貢獻至關(guān)重要,這也將推動羅氏今后把創(chuàng)新藥物及治療方案更快地帶到中國,為中國的醫(yī)療工作者提供最多更好的醫(yī)療手段,幫助中國患者提高生活質(zhì)量,延長生命,重獲健康人生?!?/p>
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