2010年天津市基本用藥集中采購有關(guān)問題解答（三）
(0)1、領(lǐng)取采購文件和U-key是否收費(fèi)？
答：本次采購領(lǐng)取的采購文件及U-key均為免費(fèi)，不需要任何費(fèi)用。但是請(qǐng)投標(biāo)人妥善保管U-key，由于保存不慎導(dǎo)致的損失或糾紛，由投標(biāo)人自行負(fù)責(zé)。
2、“法定代表人授權(quán)書”如何出具？
答：以采購文件附件二所提供的法定代表人授權(quán)書格式為準(zhǔn)，需提供原件。如果在遞交資質(zhì)材料、資格審核確認(rèn)等采購過程中，授權(quán)人代表發(fā)生變化，則需要投標(biāo)人重新出具授權(quán)書。
3、“投標(biāo)人”和“授權(quán)人代表”是何含義？
答：紙質(zhì)采購文件的第五部分附件中的文件所提到的“投標(biāo)人”指的是生產(chǎn)企業(yè)，“授權(quán)人代表”指的企業(yè)法定代表授權(quán)人。
4、U-Key密碼修改之后，無法重新登陸是何原因？
答：U-Key密碼只能是6位，如超出自動(dòng)取前6位，輸入前6位即可進(jìn)入。
5、如果生產(chǎn)企業(yè)所投品種不在數(shù)據(jù)庫中，該如何操作？
答：需要遞交以下材料在我中心進(jìn)行新增，新增后即可進(jìn)行網(wǎng)上報(bào)名。
（1）生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證證書復(fù)印件。非GMP企業(yè)委托GMP企業(yè)加工的藥品，提供藥監(jiān)部門的批準(zhǔn)文件和被委托加工企業(yè)的資格證明文件；
（2）藥品生產(chǎn)批件復(fù)印件（批準(zhǔn)文號(hào)必須為國(guó)藥準(zhǔn)字或試字），進(jìn)口藥品提供進(jìn)口藥品注冊(cè)證及口岸檢驗(yàn)檢疫證明復(fù)印件；
（3）藥品說明書復(fù)印件；
（4）價(jià)格主管部門的價(jià)格批準(zhǔn)（備案）文件。
（5）質(zhì)量層次資料，如專利證書、單獨(dú)定價(jià)和優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)中成藥證明文件等。
6 、如何獲取最新的采購信息？
答：請(qǐng)各投標(biāo)人關(guān)注網(wǎng)站的最新采購信息。本中心網(wǎng)站上發(fā)布的消息，均視為投標(biāo)人知曉，不再另行通知。網(wǎng)站上發(fā)布的消息如與《采購文件》相沖突，以網(wǎng)站最新發(fā)布的信息為準(zhǔn)
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